2022年10月15日 - 目的探讨溴结构蛋白4(BRD4)在宫颈鳞状细胞癌的表达特征及对宫颈鳞癌细胞增殖的影响及作用机制。方法用免疫组织化学染色法检测72例宫颈鳞癌患者手术切...
www.so.com2026年4月26日 - BRD4是BRomoDomain-containing Protein 4的英文缩写,点击查看BRD4的详细解释,还包括BRD4的中文翻译、BRD4的英文全称等 缩写大全BRD4的意思及英文全称 ...
www.so.com溴结构域蛋白4(bromodomain-containing protein 4,BRD4)是溴结构域和超末端结构域家族的成员,在调节基因转录、细胞增殖、凋亡和炎症方面发挥着重要作用。BRD4与各种疾病密切相关,包括癌症、神经系统疾病和病毒感染。虽然BRD4在癌症研究领域引起了广泛的关注,但是关于它在骨相关疾病中的影响,包括骨关节炎、椎间盘退变、骨质疏松和骨肿瘤等方面的研究还很有限。最近的研究表明BRD4参与骨相关疾病的发病机制,突出其重要作用。因此,笔者综述了近年来BRD4及其抑制剂在骨相关疾病中的研究进展。通过阐述BRD4的结构和功能以及BRD4及其抑制剂在骨相关疾病中的作用,提示BRD4可能是治疗骨相关疾病的潜在靶点。
www.so.com胰腺癌是一种高侵袭性消化系统恶性肿瘤,严重威胁人类健康。含溴结构域的蛋白质4(bromodomaincontaining protein 4,BRD4)是溴域和外域(bromodomain and extraterminal domain,BET)蛋白家族的成员之一,胰腺癌细胞中过表达的BRD4可诱导核受体亚家族5中的A组成员2(nuclear receptor subfamily 5 group A member 2,NR5A2)表达上调,并进一步增强生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)在胰腺癌中的转录水平,促进胰腺癌细胞增殖、转移和侵袭。微RNA(miRNA)-608可以通过结合BRD4 mRNA的3'-非翻译区直接抑制BRD4的表达,从而显著增加胰腺癌的细胞凋亡;使用吉西他滨和BRD4沉默处理胰腺癌细胞时,能减少吉西他滨的耐药性,显著促进胰腺导管腺癌细胞凋亡。了解BRD4的结构构成,探究BRD4在胰腺癌细胞增殖、侵袭、转移以及癌细胞凋亡和癌细胞耐药等过程中的作用通路及临床应用,可为防治胰腺癌的发生、发展提供新思路。
wenku.so.com目的 探讨子宫内膜癌组织中BRD4的表达情况及与临床病理特征的关系.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测2015年1月至2016年12月经手术切除的77例子宫内膜癌组织、62例正常内膜组织及43例不典型增生组织中BRD4 mRNA的表达情况,采用免疫组化法检测2015年8月至2017年2月经手术切除的53例子宫内膜癌组织、31例正常内膜组织及34例不典型增生组织中BRD4蛋白的表达情况,分析BRD4表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系.结果 子宫内膜癌组织中BRD4 mRNA水平和蛋白高表达率分别为4.271±1.858和60.4%(32/53),均高于正常内膜组织的1.165±0.639和29.0%(9/31)和不典型增生组织的1.429±0.696和23.5% (8/34),差异有统计学意义(P<0.05);而正常内膜组织和不典型增生组织BRD4 mRNA和蛋白表达水平的差异无统计学意义(P>0.05).BRD4 mRNA和蛋白表达与年龄、病理类型及肌层浸润深度无关(P>0.05),但与FIGO分期和组织学分级均有关(P<0.05).其中Ⅱ、Ⅲ期BRD4 mRNA水平和蛋白高表达率为4.902±1.793和75.0%(11/17),高于Ⅰ期的3.472±1.639和38.1%(8/36);而G2、G3级BRD4 mRNA水平和蛋白高表达率为5.148±1.719和78.6% (22/28),高于G1级的2.736±0.793和40.0%(10/25),以上差异有统计学意义(P<0.05).此外,BRD4 mRNA表达还与淋巴结转移有关(P<0.05).结论 子宫内膜癌组织中BRD4高表达,与FIGO分期和组织学分级有关,可能成为子宫内膜癌诊断和病情预测的新型分子标记物.
www.so.comBRD4蛋白是溴结构域和超末端家族蛋白(BET)家族中最重要的功能蛋白,含两个溴结构域及一个超末端结构域.BRD4的表达上调与肺癌、乳腺癌、急性髓系淋巴瘤、肝癌等多种肿瘤的发生发展密切相关.针对BRD4已开发出多种抑制剂,且其单药或联合其它肿瘤抑制剂应用均显现出良好的抗肿瘤作用.BRD4抑制剂在不同的肿瘤中作用机制不同,本文主要就BRD4抑制剂在不同类型肿瘤中的抗肿瘤机制研究现状进行综述.%Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) is the most important member of the bromodomain and extra-terminal (BET) family proteins. It is comprised of two conserved N-terminal bromodomains and an extraterminal domain. Many recent studies have shown the expression of BRD4 is associated with genesis and development of many kinds of cancers, such as lung cancer, breast cancer, acute myelogenous leukemia (AML) and hepatoma carcinoma. At present, small molecular compound targeting BRD4 have been developed and shown significantly antitumor efficacy. Different anti-tumor mechanisms of BRD4 inhibitors have also been found in different tumors. This review summarized the recent researches on the mechanism of BRD4 inhibitors on different types of cancers.
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